注冊專員(yuán)

招聘地區：北(běi)京

招聘人數：2人

崗位職責：

1.負責國内藥品注冊申報,包括申報臨床批件、提交注冊資(zī)料、提交補充研究資(zī)料、藥品質量标準和說明書(shū)确定、藥品質量複核、協助申報批準文号等工(gōng)作；

2.負責研發部相關基金、項目、專利的申報和維護工(gōng)作；

3.負責公司創新藥的文獻檢索、翻譯和整理工(gōng)作；

4.協助研發部新品種項目立項和項目管理工(gōng)作；

5.上級領導交代的其他任務；

任職要求:

1.藥學專業、動物(wù)醫學專業碩士及以上學曆；

2.有一(yī)定的藥品注冊申報經驗者優先；

3.英語良好,可獨立檢索、翻譯和整理國外(wài)的文獻資(zī)料；

4.具有較強的文字組織能力、溝通協調能力和團隊合作精神。

信息立項專員(yuán)

專員(yuán)招聘地區：北(běi)京

招聘人數：1人

崗位職責

1.負責對新開(kāi)題、在研及上市後項目進行信息收集整理和調研任務,熟知(zhī)醫藥領域新藥研發動态及各領域市場動态；

2.負責廣泛收集國内外(wài)新藥研發信息(包括藥學研究、臨床前藥理學研究、臨床醫學研究等)，同時對調研的信息進行評估論證和醫學優勢評估等；

3.負責根據收集的信息撰寫信息調研報告和立項報告；

4.協助醫藥研發人員(yuán),進行相關技術資(zī)料查詢,同時完成領導安排的其他工(gōng)作。

任職資(zī)格：

1.碩士及以上學曆,藥學、藥理學相關專業；

2.有藥品研發、調研立項、藥品政策事務工(gōng)作經驗者優先；

3.具有較高的文獻檢索能力和分(fēn)析水平,熟悉常用醫藥網站和數據庫；

4.熟悉專利等知(zhī)識産權政策;熟悉注冊政策要求和國内外(wài)藥品研發現狀；

5.工(gōng)作嚴謹細緻,有優秀的彙總、分(fēn)析、總結和形成報告能力,具有良好的團隊意識。

研發專員(yuán)

招聘地區：青島

招聘人數：1人

崗位職責

1.協助項目經理進行項目立項調研、原輔料調研采購、新品開(kāi)發；

2.協助項目經理進行現有産品質量維護,根據市場反饋進行不定期更新改進；

3.與公司内部各個部門以及外(wài)部合作方進行項目相關事宜的協調和溝通；

4.協助研發經理進行政府各項政策文件檢索解讀、項目材料撰寫申報、中(zhōng)期檢查和結題驗收等；

5.協助研發經理進行專利商(shāng)标申請注冊、高企認定及知(zhī)識産權貫标日常運行維護；

6.按時完成項目經理安排的其它工(gōng)作；

任職要求：

1.本科以上學曆,做事踏實認真,執行力和貴任心強；

2.在寵物(wù)行業有一(yī)定的就業經驗更好,優先選擇養犬養貓人士；

3.英語水平4級以上,能進行流暢的英文文獻閱讀,親和力強,具有良好的溝通能力。

制劑研究員(yuán)

招聘地區：青島

招聘人數：1人

崗位職責

1.各項新項目的開(kāi)題前調研工(gōng)作,包括處方工(gōng)藝、原輔料和包材供應商(shāng)、制劑專利等；

2.各項目的小(xiǎo)試處方研究和處方工(gōng)藝發放(fàng)大(dà)研究工(gōng)作,并協助生(shēng)産部進行中(zhōng)試放(fàng)大(dà)研究和後期大(dà)生(shēng)産處方工(gōng)藝的工(gōng)藝驗證研究,新品工(gōng)藝驗證方案的制定、驗證工(gōng)作的展開(kāi)及驗證報告的總結；

3.各項目制劑處方及生(shēng)産工(gōng)藝部分(fēn)申報資(zī)料的撰寫與修改；

4.與生(shēng)産品種相關的原輔料質量标準、新品生(shēng)産制造指示書(shū)及标準操作規程的制定及實施；

5.上級領導交代的其他任務；

任職要求：

1.藥學、藥劑學等相關專業本科及以上學曆,并具有較強的實際動手操作能力；

2.具有化藥制劑學理論知(zhī)識,熟練掌握制劑試驗操作技能和相關的制劑研發生(shēng)産設備；

3.工(gōng)作積極主動、具備優良的職業道德和團隊協作精神；

4.有相關化藥固體(tǐ)制劑、液體(tǐ)制劑等項目研發經驗者優先。